Sugammadex

2015年12月17日,默克公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了100 mg / mL Bridion®(舒马葡聚糖)注射液(相当于108.8 mg / mL舒马葡糖酸钠)用于逆转罗库溴铵引起的神经肌肉阻滞。和接受维库溴铵治疗的成年人。 以下资源提供了CRNA参考和文件,以支持将sugammadex整合到实践中。

背景

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  • 麻醉中的新技术形式
  • 监测和逆转新世纪的神经肌肉阻滞
  • 神经肌肉阻滞的高级监测:使用定性和定量手段进行的最新评估

文献参考*

*并非详尽的文献清单。 有关其他文章,请访问PubMed网站。

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避孕常见问题

following sugammadex administration.服用Sugammadex后的7天内 ,使用荷尔蒙避孕药的患者必须使用其他非荷尔蒙避孕方法。